Leuprorelin 99% Cas nr. 53714-56-0

Vi leverer Leuprorelin Active Pharmaceutical Ingredient (API) med høj-renhed, fremstillet under streng kvalitetskontrol for at opfylde de strenge krav til farmaceutisk udvikling og produktion. Vores produkt er kendetegnet ved dets høje renhedsgrad (Større end eller lig med 99%) og ensartede kvalitet, hvilket sikrer, at det er ideelt egnet til dit strenge præ-faglige forsknings- og formuleringsarbejde.

For at støtte dine projekter i enhver skala tilbyder vi fleksible emballagemuligheder lige fra milligram til kilogram. Som din betroede partner er vi forpligtet til at levere denne lovende peptid-API, som styrker dine innovative lægemiddeludviklingsprogrammer med en pålidelig og-materialekilde af høj kvalitet.

Leuprorelin er en potent syntetisk analog af Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH). Dets farmakologiske virkning udviser en typisk bifasisk virkning:

• Indledende stimuleringsfase: Ved indledende administration stimulerer det hypofyseforreste kirtel til at frigive luteiniserende hormon (LH) og follikelstimulerende-stimulerende hormon (FSH), hvilket forårsager en forbigående stigning i niveauet af kønshormon (testosteron, østrogen).

• Vedvarende suppressiv fase: Med kontinuerlig administration fører det hurtigt til-nedregulering af GnRH-receptorer i hypofysen. Dette undertrykker sekretionen af ​​LH og FSH, hvilket i sidste ende reducerer kønshormonproduktionen af ​​kønskirtlerne til kastrationsniveauer. Denne hæmmende effekt er reversibel ved seponering af behandlingen.

Som en nonapeptidforbindelse virker Leuprorelin ved at binde med høj affinitet til GnRH-receptorer på membranerne af hypofysegonadotrope celler. På grund af dets signifikant højere modstandsdygtighed over for enzymatisk nedbrydning sammenlignet med naturligt forekommende GnRH, forlænges dets in vivo-halveringstid væsentligt-. Den kontinuerlige receptorbesættelse forstyrrer den normale pulserende signalering af endogen GnRH, hvilket fører til receptordesensibilisering og internalisering. Dette afbryder effektivt den hypothalamus-hypofyse-gonadale (HPG) akse, hvilket resulterer i dyb og vedvarende undertrykkelse af kønshormonsyntese og sekretion.

Når Leuprorelin API er formuleret i passende doseringsformer, er beregnet til at levere følgende terapeutiske kernevirkninger:

• Reducerer effektivt kønshormonniveauer: Undertrykker konsekvent serumtestosteron hos mænd og serumøstradiol hos kvinder til kastreringsområder.

• Hæmmer væksten af ​​målvæv: Undertrykker væksten og progressionen af ​​hormon-afhængige tumorer og patologiske væv ved at fratage dem det nødvendige hormonmiljø.

Denne aktive farmaceutiske ingrediens med høj-renhed leveres til farmaceutiske producenter primært til udvikling og produktion af medicin inden for følgende områder:

• Onkologi:

◦ Palliativ behandling af fremskreden prostatacancer.

◦ Behandling af brystkræft, især hos hormonreceptor-positive præmenopausale og perimenopausale kvinder.

• Gynækologiske lidelser:

◦ Symptomlindring (f.eks. smertereduktion) ved endometriose.

◦ Præ-behandling af uterine fibromer (leiomyomer) for at reducere fibroids størrelse og kontrollere associeret anæmi.

• Central tidlig pubertet: Bruges til at standse den for tidligt påbegyndte progression af puberteten hos børn.

Ovenstående information er baseret på offentligt tilgængelig videnskabelig forskning og kliniske data og er kun til reference. Dette produkt er en Active Pharmaceutical Ingredient (API), der udelukkende er beregnet til brug af kvalificerede fagfolk inden for farmaceutisk forskning, udvikling og fremstilling. Det er strengt forbudt til direkte menneskelig brug eller administration som et færdigt lægemiddel.

Populære tags: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, Kina leuprorelin 99% cas nr.53714-56-0 producenter, leverandører, fabrik