Bulevirtide Pulver Cas Nr.2012558-47-1
Specifikation: Større end eller lig med 98 %
CAS-nr.: 2012558-47-1
Molekylformel: C₂4₈H₃₅5N65O7₂
Molekylvægt: 5398,951 g·mol⁻¹
Analytisk metode: HPLC
Aktiv ingrediens: Bulevirtide
Produktegenskaber: Hvidt til off-hvidt hygroskopisk fast pulver
Emballage: Fås i forskellige specifikationer (mg, g, kg), tilpasset emballage er tilgængelig
Opbevaringsforhold: Opbevares på et køligt, tørt sted ved -20 grader, beskyttet mod lys
Holdbarhed: 36 måneder
Anvendelseserklæring: Dette produkt er kun beregnet til industriel brug eller videnskabelig forskning.
Produktbeskrivelse
Vi er specialiserede i at producere Bulevirtide Active Pharmaceutical Ingredient (API)-pulver med høj-renhed. Dette produkt overholder strengt farmaceutiske fremstillingsstandarder og anvender avancerede forberedelsesteknikker for at sikre en ensartet renhed på over 98%.
Vi tilbyder omfattende specifikationer lige fra milligram-skala forskningsmængder til kilogram-skala kommerciel produktion med skræddersyede løsninger, der er skræddersyet til dine specifikke krav. Vi er forpligtet til at være din betroede forsyningskædepartner og støtte dine projekter med enestående kvalitet for at fremskynde overgangen fra laboratorieudforskning til vellykket industrialisering.
Farmakologisk virkning
Bulevirtide er en første-i-klasse hepatitisvirus-indgangshæmmer. Dets farmakologiske virkning involverer selektivt og potent blokering af infektionen af leverceller med både hepatitis B (HBV) og hepatitis D (HDV) vira, hvorved virusinfektion kontrolleres ved kilden og effektivt reduceres viral belastning hos patienter.
Handlingsmekanisme
Virkningsmekanismen for dette produkt er meget specifik. Det er et syntetisk lipopeptid, der efterligner det N--terminale fragment af PreS1-domænet af HBV-storkappeproteinet. Gennem denne struktur binder den sig med høj affinitet til den natriumtaurocholat co-transporterende polypeptid (NTCP) receptor på hepatocytmembraner. Denne kompetitive binding optager indgangsvejen, der bruges af vira, og forhindrer derved binding og indtrængen af HBV og HDV i leverceller.
Produktets effektivitet
Som en aktiv farmaceutisk aktiv farmaceutisk ingrediens (API) ligger dens kerneeffekt i det formulerede lægemiddelprodukts evne til at:
• Reducer HDV RNA-niveauer markant:Effektivt undertrykke eller endda fjerne hepatitis D-virus fra blodet hos patienter med kronisk delta-hepatitis.
• Forbedre leverbiokemiske markører:Hjælp til genoprettelse af leverfunktion, som indikeret ved normalisering af serum-ALAT-niveauer.
• Synergistiske effekter i kombinationsterapi:Demonstrerer en synergistisk effekt, når det kombineres med lægemidler som Pegylated Interferon Alpha (Peg-IFN), hvilket opnår højere virologiske responsrater.
Produktapplikationer
Dette produkt bruges primært i den farmaceutiske sektor til fremstilling og udvikling af:
1. Terapeutiske lægemidler:Anvendes til fremstilling af godkendte receptpligtige lægemidler specifikt indiceret til behandling af kronisk HDV-infektion hos voksne med kompenseret leversygdom.
2. Udvikling af kombinationsterapi:Fungerer som den aktive ingrediens i forskning for kombinationsregimer med andre antivirale midler (f.eks. interferoner, nukleos(t)ide-analoger).
3. Avanceret forskning:Giver et kraftfuldt værktøj til videnskabsfolk til yderligere at udforske HBV/HDV-livscyklussen, være vært for-patogeninteraktioner og udvikle nye terapeutiske strategier for terapeutiske strategier.
Populære tags: bulevirtide pulver cas no.2012558-47-1, Kina bulevirtide pulver cas nr.2012558-47-1 producenter, leverandører, fabrik
You Might Also Like
Send forespørgsel








