Teriparatide Powder Cas No.52232-67-4

Teriparatid er det eneste godkendte knogle-dannende middel, der hovedsageligt anvendes til behandling af osteoporosepatienter med høj risiko for frakturer. Dens kernefunktion er at reducere risikoen for vertebrale og ikke-vertebrale frakturer ved at stimulere ny knogledannelse, forbedre knogletætheden og knoglestyrken. Det er især velegnet til patienter, der er ineffektive eller intolerante over for traditionelle anti-resorptive lægemidler såsom bisfosfonater.

1. Aktivering af osteoblaster:

Intermitterende injektion af teriparatid kan aktivere osteoblaster (knogle-dannende celler), fremme knoglematrixsyntese og mineralisering og øge knogletætheden.

2. Hæmning af osteoklastaktivitet:

Kort-brug kan hæmme osteoklastaktivitet en smule, hvilket reducerer knogleresorption, men den langsigtede-effekt fremmer stadig hovedsageligt knogledannelsen.

3. Regulering af calcium- og fosforstofskiftet:

Ved at stimulere calciumreabsorptionen i nyrerne og calciumfrigivelsen fra knoglerne opretholder det blodets calciumniveauer, men calcium- og D-vitamintilskud bør kombineres for at undgå hypocalcæmi.

请替换当前内容 Denne 50 kVA enkeltfasede polmonterede transformer eksporteres til Canada i juli 2024. Den nominelle effekt af den stangmonterede transformer er 50 KVA, den primære spænding er 34,5 kV og den sekundære spænding er 0,278V/0.

请替换当前内容 Denne 50 kVA enkeltfasede polmonterede transformer eksporteres til Canada i juli 2024. Den nominelle effekt af den stangmonterede transformer er 50 KVA, den primære spænding er 34,5 kV og den sekundære spænding er 0,278V/0.

1. Indikationer:

• Postmenopausal osteoporose hos kvinder (især dem med en historie med frakturer eller dem med ekstrem høj risiko for frakturer).

• Mandlig osteoporose.

• Osteoporose induceret af glukokortikoider (osteoporose forårsaget af-lang tids brug af hormoner).

2. Særlige krav:

• Til patienter, som har svigtet tidligere behandlinger eller kræver hurtig forbedring af knogletætheden (såsom dem med nylige frakturer).

• Nogle lande/regioner har godkendt det til sjældne arvelige knoglesygdomme såsom X-forbundet hypofosfatemisk rakitis.

1. Fremme af knogledannelse:

• Efter 12-18 måneders behandling kan vertebral knogletæthed stige med 6-12%, mens ikke-vertebral knogletæthed kan stige med 2-4%.

• Reducer risikoen for vertebrale frakturer markant (ca. 65 %) og ikke-vertebrale frakturer (ca. 20 %).

2. Synergi med andre stoffer:

• Efter seponering anbefales det at skifte til lægemidler mod knogleresorption (såsom bisfosfonater og denosumab) for at bevare knogletætheden.

• Kombineret brug med calcium og D-vitamin kan øge den terapeutiske effekt og reducere risikoen for hypocalcæmi.

1. Potentielle risici:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 måneder) i dyreforsøg er forbundet med osteosarkom, men humane data er begrænsede, og FDA anbefaler brug i højst 24 måneder.

Hypocalcæmi: Det er nødvendigt at overvåge blodets calciumniveauer og supplere calcium og D-vitamin, hvis det er nødvendigt.

2. Andre bivirkninger:

Almindelig: hovedpine, kvalme, reaktioner på injektionsstedet (rødme, hævelse, smerte).

Sjælden: Hypercalcæmi (kræver overvågning af blodkalcium og nyrefunktion).

Teriparatidet leveret afXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.er kendetegnet ved høj renhed, høj stabilitet og overholdelse af internationale standarder, og er et vigtigt råstof inden for osteoporosebehandling. Gennem videnskabeligt verificerede farmakologiske mekanismer og streng kvalitetskontrol giver det pålidelige garantier for udvikling af patienter og terminale præparater.